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        滴定曲線異常?等當(dāng)點沒有找到? 快來看這里!

        點擊次數(shù):15184  更新時間:2021-12-10

        一直好好聽話工作的滴定儀,也會偶爾出現(xiàn)小異常。常常我們會發(fā)現(xiàn)錯誤,是因為設(shè)備給出了異常的計算結(jié)果,如果需要進(jìn)一步判斷問題,就需要學(xué)會查看滴定圖譜。


        快來看看可能的原因和處理方案吧:

        一、 常見異常曲線

        1. 無滴定曲線/無信號波動

        2. 起始信號不一致

        3. 滴定曲線不平滑

         

        二、 等當(dāng)點識別異常

        1. 滴定結(jié)束,未找到等當(dāng)點

        2. 找到等當(dāng)點不是預(yù)期的等當(dāng)點/過多等當(dāng)點

        3. 出現(xiàn)兩個臨近等當(dāng)點


        1常見異常曲線

        01無滴定曲線/無信號波動


        1.jpg

        可能的原因:

        1)電極安裝錯誤

        a) 檢查電極是否連接到正確的測量輸入口,且在滴定方法中選擇了正確的電極。如智能電極是否選擇正確;檢查電極或電極測量輸入口運行是否正常。

        3.jpg

        2.jpg

        b) 電極接口是否正確選擇,Ind接口與pol接口。

        Ind.——是高阻測量接口,用于 pH、氧化還原、ISE離子選擇性電極的測量。

        Pol.——用于極化電極的測量。

        c) 檢查電極是否適用。



        2)加液系統(tǒng)

        a) 檢查所有管路接頭是否漏液;

        b) 檢查管路是否差錯,加液單元是否選擇錯誤;

        c) 檢查系統(tǒng)中是否有氣泡存在,包括計量管和連接的管路中。

        02起始信號不一致

        4.jpg

        這類譜圖常見于:非水滴定,表面活性劑滴定 。

        可能的原因有:

        1) 樣品未*溶解。

        2) 電極未*穩(wěn)定:非水相電極未活化(活化方法見參考閱讀),或使用水相pH電極進(jìn)行非水相滴定。

        3) 輔助溶劑加入量有差異。

        03滴定曲線不平滑

        5.jpg

        1) 滴定速度影響,可調(diào)整滴定參數(shù),如將滴定參數(shù)調(diào)慢一些,DET、MET可分別參考:滴定的干貨,滴定的干貨Ⅱ。 

        2) 電極響應(yīng)問題,需更換電極。

        3) 受樣品基體干擾。


        2

        等當(dāng)點識別異常



        滴定曲線的突躍幅度大小,可由其導(dǎo)數(shù)極值點的高度來衡量。可以在曲線圖中添加查看對應(yīng)的ERC曲線(即導(dǎo)數(shù)曲線)。


         極值點的高度越高,突躍越明顯,當(dāng)導(dǎo)數(shù)曲線極值點的高度值比EPC(設(shè)定的閾值)值大的時候,突躍可以被識別成等當(dāng)點。


        圖中藍(lán)色曲線對應(yīng)滴定曲線,并對應(yīng)左邊縱坐標(biāo);粉色曲線對應(yīng)ERC曲線,并對應(yīng)右邊縱坐標(biāo)。


        不同型號設(shè)備調(diào)出ERC曲線的方法見后文:如何調(diào)取ERC曲線?

        01滴定結(jié)束,未找到等當(dāng)點


        首先建議計算理論消耗的滴定劑體積,選擇合適濃度的滴定劑和取樣量。



        1)滴定開始,電位變化明顯

        7.jpg


        a) 空白測試常常出現(xiàn)以上情況,并且出現(xiàn)突躍點偶爾可識別、偶爾不能識別的情況。建議將滴定速度調(diào)小,如:

        8.jpg

        b) 可能是滴定劑濃度過大,建議稀釋數(shù)倍后測試,或加大取樣量。



        2) 滴定過程中,電位無明顯變化


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        可能是滴定劑濃度過小,建議使用高濃度滴定劑,加大樣品量。也有可能電極口接錯。



        3) 沒有終點


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        通過ERC曲線可以看出,紅色曲線呈上升趨勢,等當(dāng)點未到,停止體積設(shè)置不合適。建議通過修改停止體積來改善。

        02找到等當(dāng)點不是預(yù)期的等當(dāng)點/過多等當(dāng)點

        11.jpg


        可以提高評估的ERC值,使只有EP2和EP6被識別為等當(dāng)點,再通過等當(dāng)點篩選選取需要的等當(dāng)點。

        03出現(xiàn)兩個臨近等當(dāng)點

        12.jpg

        1)由外部干擾引起:如堿性樣品,受空氣中CO2影響,建議重新配置新鮮樣品。

        2)樣品本身就有兩種相似的被測物,二者的含量差異比較大。可以采取慢速滴定,以獲得更穩(wěn)定的結(jié)果。

        3)樣品中有相近的干擾物,酸堿滴定中,樣品含有少量高價態(tài)的金屬化合物,一般需要加入掩蔽劑,避免干擾。

        4)攪拌過程中,電極未*浸沒。

        如何調(diào)取ERC曲線


        通常軟件自動給出的是滴定曲線,需要手動將ERC曲線調(diào)出(848不能調(diào)出ERC曲線)。

        不同型號設(shè)備調(diào)出ERC曲線的方法如下:

        01Tiamo軟件


        點擊進(jìn)入數(shù)據(jù)庫(Database),選中數(shù)據(jù),在左下側(cè)圖譜上,右擊,選擇屬性,在y2軸選擇ERC(dmV),再點擊ok。

        13.jpg

        14.jpg

        即出現(xiàn)如下圖譜:

        15.jpg

        02916、900

        觸摸屏的版本僅能顯示最后一個曲線的圖譜,點擊曲線--Curve Options(曲線選項)--編輯y2軸,選擇ERC(dmV)。

        16.jpg

        17.jpg

        18.jpg







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