離子色譜--在高效液相色譜的觸角之外

1、什么是液相色譜？

液相色譜是指對樣品中的化合物進行分離并定量的一類物理化學技術，通常由攜帶樣品的流動相和對樣品中化合物起到分離作用的固定相組成?，F代液相色譜的固定相通常為粒徑在μm范圍的小顆粒，并填充到空心柱中，以分離柱的形式呈現。

樣品中化合物的分離取決于各組分與固定相結合能力的強弱，與固定相結合較強的，在分離柱中有更好的保留，不容易被流動相沖出，而與固定相結合較弱的組分，則在固定相中保留較差，流動相稍稍沖洗即可流出，這樣利用待分離組分與固定相結合能力的強弱，便可達到對樣品中化合物進行分離的目的，然后使用不同的檢測技術便可對不同的化合物定量。

離子色譜(IC)和高效液相色譜(HPLC)是經常用的兩種液相色譜技術。對于各個行業來說，從原材料檢驗到添加劑分析，再到終產品的質量控制，它們都是*的工具。

2、HPLC和IC的不同之處

分離機理不同

在HPLC中，待測物質的分離是基于該物質與固定相的親水相互作用（正相HPLC）或疏水相互作用（反相HPLC），因此HPLC適用于極性和非極性有機化合物的分離。 其中反相HPLC的應用較為普遍，一般使用有機溶劑作為流動相。在IC中經常用的分離機制是離子交換，根據待測物的不同，還可以使用離子排斥和離子對兩種分離機理進行分離。在使用離子交換機理進行分離時，待測離子與固定相表面的離子交換基團發生交換，屬于化學反應，而不像HPLC，分離僅僅依靠物理吸附作用。而且，當離子色譜選擇合適的色譜柱時，也可以分離非離子化合物和極性化合物。

流動相不同

HPLC的分離是使用有機溶劑作為流動相進行的，通常使用梯度洗脫來獲得弱保留分析物的良好分離度并加快強保留分析物的洗脫。為了與洗脫液混溶，通常也將樣品溶解在有機溶劑中。與HPLC相反，離子色譜法中的分離在水相中進行，典型的流動相一般由超純水和溶解的鹽或酸組成。絕大多數IC分離可通過等度洗脫進行，僅有少數分離需要梯度洗脫。

分離柱不同

IC和HPLC中的分離柱均采用基于表面改性的顆粒作為固定相，待分離的分析物與固定相發生相互作用，實現分離。 但是二者固定相的表面官能化有所不同：IC中的固定相以陰離子或陽離子交換基團為特征，而HPLC則依賴于非極性（反相HPLC）或極性（正相HPLC）官能團。此外IC與HPLC的分離柱所使用的外殼也有所不同，HPLC分離柱一般使用不銹鋼外殼，而由于IC的流動相容易與不銹鋼發生腐蝕反應，所以IC分離柱一般采用惰性的PEEK外殼。

檢測器不同

HPLC中使用的主要檢測器是UV檢測器。UV檢測器能夠檢測具有紫外光吸收的物質：從分離柱流出的流動相會受到紫外線的照射，根據在不含樣品的流動相和含有樣品的流動相之間測得的吸光度差異，便可以對分析物進行定量。而IC則主要采用電導檢測器，通過測量流動相電導率的變化來檢測和定量分析物，靈敏度較高。

抑制器

離子色譜中樣品的分離需要使用可以導電的鹽或酸流動相，這樣造成電導檢測器檢測到的信號背景值很高，嚴重降低檢測靈敏度，此時需要使用抑制器來抑制背景信號值，增加檢測靈敏度，而HPLC則不存在這個問題，因此也不需要抑制器。

3、IC是HPLC的有力補充

離子色譜法在水、食品和藥品的分析中都具有廣泛的應用，典型樣品的范圍從超純水和飲用水到嚴重污染的廢水，從環境樣品到食品和飲料樣品，IC可以分析其中從萬億分之幾到百分之幾濃度的物質，其中極性物質尤其是陰陽離子的分析，IC具有*的優勢，是HPLC強有力的補充。

藥物分析

左乙拉西坦藥物是一種用于治療癲癇病的藥物，氯化物和溴化物是其中的雜質， HPLC無法分離這些陰離子雜質，但氯離子和溴離子在IC色譜柱上可以很好的分離并通過抑制電導檢測從而達到高靈敏度和高精度的測定。

左乙拉西坦中氯離子和溴離子的測定

水質分析

近些年來環境問題越來越受到大家的關注，其中水質是環境領域中十分重要的內容，生態環境部僅近幾年發布的一系列標準中有多項涉及到水中離子類物質的檢測，這些都是HPLC無法涉及的領域，卻是IC擅長的。

HJ 84-2016水質 無機陰離子（F^-、Cl^-、NO2^-、Br^-、NO3^-、PO₄^3-、SO₃²-、SO₄^2-）的測定 離子色譜法

食品分析

除了離子類物質的檢測之外，IC使用安培檢測器進行糖類物質的檢測，也具有靈敏度高、操作簡便等HPLC*的優勢，因此近使用IC檢測食品中的糖類的國家標準也陸續發布。

GB5009.255—2016食品安全國家標準 食品中果聚糖的測定

除以上內容外，離子色譜近幾年在藥品氨基糖苷類抗生素的檢測、水中消毒副產物的檢測、食品中糖類和部分維生素的檢測等方面，進展十分迅速，想了解更多信息請致電上海恪瑞儀器科技有限公司，公司全體員工將竭誠為您服務！